5月10日是世界狼疮日，今年的主题是“让狼疮被更多的人看到”（Make Lupus Visible）。公元 855 年，人们第一次用 Lupus （拉丁语“狼”）这个词来描述一种类似于狼啃咬后皮肤病。经过几百上千年的发展，人们逐渐认识到，这种疾病不单单影响皮肤，还会有淋巴结肿大、发热、关节炎等表现，随着医学进一步发展，人们认识到狼疮是一种慢性自身免疫性疾病，可以累及任何器官和系统，最常见的是皮肤、关节、肾脏、神经、血液以及心血管系统，因此被称为系统性红斑狼疮（SLE）。

SLE的病因至今尚未完全明确。研究显示，遗传、雌激素、环境等因素诱导的自身免疫异常与本病的发病有关。

红斑狼疮被称为“不死的癌症”，因为这种疾病虽然不一定直接造成死亡，但极难根治，病患常常一辈子遭受疾病折磨。

近年来，随着诊治水平的提升，SLE的预后有了明显改善。治疗的目标是改善患者的长期结局，缓解疾病症状和体征，防止损害的累积和最大程度降低药物副作用以及改善生活质量。目前治疗SLE的常用药物主要有糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等。糖皮质激素是SLE的首选治疗药物，可大大降低SLE患者活动期死亡率，但只能控制症状，不能从根本上缓解病情，对改善远期生存率作用有限，长期应用大剂量激素治疗易引起不良反应。免疫抑制剂可控制SLE病情，改善患者的长期预后，提高长期生存率，与激素同用可以发挥协同作用，增强治疗效果，常用的免疫抑制剂有甲氨蝶呤、环磷酰胺、吗替麦考酚酯等。近年来，生物制剂也被批准用于SLE的治疗，贝利尤单抗是第一个被美国FDA批准用于治疗SLE的生物制剂。

除药物外，SLE患者还应注意避免感染，减少阳光暴晒，合理体育锻炼，保持良好心态，配合医嘱，才能更好的“战狼”。