出生缺陷遗传学研究室
2025-03-13 16:40:56
| 项目名称 | 项目来源及名称 | 负责人 | 年份 |
| 遗传性出生缺陷与胚胎发育阻滞队列的建立与遗传识别 | 北京市自然科学基金 | 郝婵娟 | 2024 |
| FHL2 基因变异通过激活 MAPK 信号通路导致扩张型心肌病的致病机制研究 | 北京市自然科学基金 | 郭俊 | 2023 |
| 基于多尺度基因组数据构建拷贝数变异有害性判定模型及其在孤独症中的应用 | 北京市自然科学基金 | 王翘楚 | 2022 |
| TPC2调控黑色素小体离子稳态和黑色素生成的机制研究 | 北京市自然科学基金 | 王翘楚 | 2021 |
| 基于RNA-seq数据的基因共表达网络和基因组数据的关联性分析罕见病致病基因 | 北京市自然科学基金 | 徐文剑 | 2021 |
| HPS6参与血管内皮细胞WPB小体生物发生的分子机制 | 北京市自然科学基金 | 马静 | 2019 |
| 基于人工智能的儿童社区获得性肺炎与罕见遗传病辅助诊断系统研发 | 北京市科技计划 | 倪鑫 | 2018 |
| HPS2对潘氏细胞致密核心颗粒分泌及肠道微生态的调节作用及机制 | 北京市自然科学基金 | 郝振华 | 2016 |
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