出生缺陷遗传学研究室
2023-12-08 10:28:33
北京自然科学基金项目,基于多尺度基因组数据构建拷贝数变异有害性判定模型及其在孤独症中的应用,项目编号5222007,20万,执行年限2022.1-2024.12,项目负责人刘玄石。
北京自然科学基金面上项目,TPC2调控黑色素小体离子稳态和黑色素生成的机制研究,项目编号5212005,20万,执行年限2021.1-2023.12,项目负责人王翘楚。
北京市自然科学基金青年项目,基于RNA-seq数据的基因共表达网络和基因组数据的关联性分析罕见病致病基因,项目编号5214023,10万,项目周期2021.1-2022.12,项目主持人徐文剑。
北京自然科学基金面上项目,HPS6参与血管内皮细胞WPB小体生物发生的分子机制,项目编号5192008,20万元,执行年限2019.1-2021.12,项目主持人马静。
北京市科技计划,基于人工智能的儿童社区获得性肺炎与罕见遗传病辅助诊断系统研发,项目编号:Z181100001918003,执行年限:2018.1-2021.6,项目主持人:倪鑫。
北京市科技计划,遗传性出生缺陷精准医学研究,项目编号003812,7万元,执行年限2017.1-2019.12,项目主持人李巍。
北京市科技计划,创作出版《漫画遗传——宋小鸭的烦恼》,7万元,执行年限2016.5 -2016.12 ,项目主持人李巍。
北京自然科学基金青年项目,HPS2对潘氏细胞致密核心颗粒分泌及肠道微生态的调节作用及机制,项目编号5164032,8万元,执行年限2016.1-2018.12,项目主持人郝振华。
下一篇: 耳鼻咽喉头颈外科研究室