7月18日至21日，由中国优生优育协会主办，中国优生优育协会儿童成长与特殊食品专委会、福棠儿童医学发展研究中心、首都医科大学附属北京儿童医院承办的“北京儿科内分泌遗传代谢性疾病及罕见病学习班”在北京成功举办。此次会议吸引了国内外众多医学专家和学者，共同探讨儿童内分泌遗传代谢性疾病及罕见病领域的最新研究成果和临床经验。

医者论道，氛围浓厚

7月19日上午，“北京市儿科内分泌遗传代谢性疾病继续教育学习班”正式开始，开幕式由北京儿童医院内分泌遗传代谢科巩纯秀教授致开幕辞，热情洋溢地表达了对参会人员的热烈欢迎，着重强调了本次继续教育学习班的主要内容将由青年学者主持分享，并对青年学者寄予厚望，强调了传承在学科健康发展中的重要性。

接下来，来自多个知名医院的专家进行了主题演讲。上午的议程主要围绕“常见儿科内分泌及代谢性疾病的诊治”展开，包括糖尿病、高钙血症等多个专题。北京儿童医院内分泌遗传代谢科副主任曹冰燕等多位专家就相关疾病的最新研究进展及临床实践进行了详细讲解；下午的会议议程继续深入探讨了低血糖、范可尼综合征等热点问题。北京儿童医院内分泌遗传代谢科副主任医师苏畅等专家分别就各自的研究成果进行了分享，与会人员积极参与讨论，现场学术氛围浓厚。

学术交流，异彩纷呈

聚焦儿童内分泌罕见病，7月20日上午，“北京儿科内分泌遗传代谢性疾病及罕见病学习班”盛大开幕，会议由中国优生优育协会副秘书长周鑫博士主持开场致辞。

大会主席巩纯秀教授致辞，对来自国内外的专家学者表示热烈欢迎，表示大家相聚首都，谈经论道，不断精进；学新品故，持续进阶。巩纯秀教授回顾了学习班的举办历程，并感谢各位专家学者多年的支持！

随后，中国优生优育协会常务副会长、党支部书记成家树教授，中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组组长、浙江大学医学院附属儿童医院傅君芬教授，中华医学会儿科学分会副主任委员、华中科技大学同济医学院附属同济医院罗小平教授致辞。

北京儿童医院院长倪鑫教授，在致辞中指出“一切为了孩子”是大家的共同目标。他表示，内分泌遗传代谢疾病及罕见病学科发展对促进儿童健康成长意义重大，希望大家通过多种形式共同携手把儿童健康事业做好，预祝学习班圆满成功，大家收获满满。

在精彩纷呈的学术交流环节，来自国内外的专家学者围绕儿科内分泌遗传代谢性疾病及罕见病发表了众多高水平的学术报告，涵盖多种罕见病的最新研究成果，详细介绍了当前国际上最前沿的诊疗技术和研究进展。除此之外，报告还涉及了罕见病管理中的实际挑战和解决方案，探讨了在临床实践中如何更好地应用这些研究成果。与会者不仅获得了宝贵的学术指导，也开阔了视野，激发了新的研究思路和临床应用灵感。

儿童罕见病虽然发病率低，但每一种疾病都可能给孩子的生长发育带来深远的影响，是一项长期而艰巨的任务。“儿童罕见病临床诊疗经验分享与优秀病例荟萃”项目启动仪式同期举行，该项目由项目专家指导团、中华医学会杂志社、《中华医学信息导报》共同参与，旨在通过分享临床诊疗经验，荟萃优秀病例，为这一领域的诊疗工作提供更多的参考和借鉴，进一步推动儿童罕见病诊疗技术的进步和发展。

由中国优生优育协会发起的“生育未来·医学营养工程GR科研基金项目”也在会议上同时启动。该项目旨在通过科学研究、技术创新、人才培养等手段，推动和促进儿童生长发育相关研究水平和儿科医师能力的提升，为实现优生优育、促进人口高质量发展提供科学、合理、健康的指导。

闭幕式上，大会主席巩纯秀教授进行了大会总结，并对所有参会人员的的辛勤付出和积极参与表示感谢。

本次学习班的成功举办有助于小儿内分泌临床工作者提升内分泌遗传代谢疾病诊疗水平，了解国内外相关疾病研究进展，同时提升了基层医生对罕见疾病的识别及诊疗能力，推动我国儿童内分泌学科发展。

内分泌遗传代谢科