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2025年医用耗材、试剂入院遴选前调研（5）
2025-01-06 17:20:32 来源：首都医科大学附属北京儿童医院 浏览次数：
首都医科大学附属北京儿童医院拟遴选以下医用耗材、试剂，兹邀请各符合遴选报名资格者前来参加遴选活动。
一、拟遴选医用耗材、试剂，其主要用途和要求如下：
| 序号 | 申请科室 | 产品名称 | 用途 | 主要技术指标和功能需求 | 备注 |
| 1 | 内分泌遗传代谢科 | 持续葡萄糖监测系统 | 用于糖尿病患者的组织间液葡萄糖水平的连续或定期监测，可提供并存储实时葡萄糖值,跟踪葡萄糖浓度变化的趋势。如果葡萄糖水平低于或高于预设值，可发出提示。开展该项目能够更好地对血糖异常的糖尿病患者进行管理和治疗,减少患者采集指尖血的痛苦，更全面完整的记录患者病情变化,连续多年受到指南的应用推荐。 | 1.需由葡萄糖传感器、持续葡萄糖监测手机应用软件结构及组成。2.型号、规格需满足能连续监测组织间葡萄糖水平，监测时间为 8-15 天左右。3.一次性使用。 | |
| 2 | 新生儿内科 | 一次性使用无菌灌肠管 | 适用于早产儿使用灌肠管，材质软，长度适宜，侧孔少，减少药液流出。不需要设备。 | 1.灌肠管采用聚氯乙烯制成，表面圆滑且末端有侧孔。 2. 材质：聚氯乙烯。 3.本产品经环氧乙烷气体灭菌，无菌保证度 SAL 达 EN 556-1 规定的10。管身及各接点部位之强度符合参考标准 EN1617 及 EN1618之要求。生物特性符合 GB / T 16886-1,GB/T16886-5， 以及 GB / T 16886-10的要求。 产品规格：2.67mmx10cm，3.33mmx10cm,4.00mmx10cm 4.环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | |
| 3 | 烧伤整形外科 | 功能性敷料 | 用于I度或浅II度的烧创伤创面，手术后缝合创面、机械创伤、小伤口、擦伤、切割伤创面 | 1、 由医用脱脂纱布或脱脂棉、黏胶纤维、活性炭纤维和醋酸氯已定溶液制成，自粘型可用白凡士林和轻质液状石蜡油混合结构及组成浸润制成油性产品或复合医用PE膜；自粘型可选配粘贴层（医用压敏胶带）、吸水层（粘胶纤维）、隔离层（离型纸）、防粘连层（PE膜）组成。 2、 材质：脱脂棉纱布/脱脂棉 3、 该产品特殊性能：外观：产品均匀平整，无色斑、污点、毛发及异物，无异味，无破损；油性产品应浸透均匀。 技术要求参数：非自粘型产品的液体吸水量应不低于1.4g/100cm2；自粘型产品的液体吸水量应补低于10g/100cm 规格：5*5、9*10、9*20、10*20（油性）、20*40（油性）、40*55（油性） 4、 灭菌方式：经辐照灭菌。 | |
| 4 | 手术麻醉科 | 一次性使用全包喉镜片 | 供临床挑起患者会厌部暴露声门，指引医务人员准确进行气道插管，也可用于口腔内诊察、治疗。配合优亿品牌可视喉镜使用。 | 1、 产品由医用高分子材质聚碳酸酯制成，具备高透亮效果 2、 特殊防雾涂层技术，有效防止口腔雾气 3、 镜片类型为全包型，与全包喉镜主机搭配使用，一台主机可搭配三种规格喉镜片 4、 灭菌方式，环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | |
| 5 | 药学部 | 钠钙玻璃模制药瓶 | 配合全自动直线式液体灌装旋盖机使用，用于盛装需要避光的口服中药合剂。 | 1、规格：100mL 2、级别要求：药用级别，在国家药品监督管局药品审评中心登记备案，与制剂共同审评审批结果为A。 3、外观要求：应为棕色透明，表面光洁、平整，不应有明显的玻璃缺陷；任何部位不得有裂纹。严格检查合缝线、121℃颗粒耐水性、内表面耐水性、耐热冲击、内应力、垂直轴偏差等指标。 | |
| 6 | 药学部 | 钠钙玻璃模制药瓶 | 配合全自动直线式液体灌装旋盖机使用，用于盛装需要避光的外用中药合剂。 | 1、规格：250mL 2、级别要求：药用级别，在国家药品监督管局药品审评中心登记备案，与制剂共同审评审批结果为A。 3、外观要求：应为棕色透明，表面光洁、平整，不应有明显的玻璃缺陷；任何部位不得有裂纹。严格检查合缝线、121℃颗粒耐水性、内表面耐水性、耐热冲击、内应力、垂直轴偏差等指标。 | |
| 7 | 药学部 | 口服液体药用聚丙烯量杯 | 用于计量中药合剂的口服剂量，与瓶装中药合剂配套使用。 | 1、规格：30mL 2、材质要求：以聚丙烯为主要原料，采用注塑工艺生产的口服液体制剂用量杯。 3、级别要求：药用级别。 4、外观要求：应呈半透明状，表面应光洁、平整，不得有变形和明显的擦痕，不得有砂眼、油污、气泡。杯口平整、光滑，无明显的飞边、毛刺等缺陷。杯体上的标线和字样应清晰。 | |
| 8 | 药学部 | 口服液体药用髙密度聚乙烯瓶 | 用于盛装口服液体制剂的塑料瓶。 | 1.规格：20mL 2.材质要求：以高密度聚乙烯（HDPE）为主要原料，采用注吹成型工艺生产的口服液体制剂用塑料瓶。 3.级别要求：药用级别，在国家药品监督管局药品审评中心登记备案，与制剂共同审评审批结果为A。 4.外观要求：应具有均匀一致的色泽，不得有明显色差。瓶的表面应光洁、平整，不得有变形和明显擦痕。不得有砂眼、油污、气泡，瓶口应平整、光滑。 | |
| 9 | 药学部 | 口服液体药用髙密度聚乙烯瓶 | 用于盛装口服液体制剂的塑料瓶。 | 1.规格：100mL 2.材质要求：以高密度聚乙烯（HDPE）为主要原料，采用注吹成型工艺生产的口服液体制剂用塑料瓶。 3.级别要求：药用级别，在国家药品监督管局药品审评中心登记备案，与制剂共同审评审批结果为A。 4.外观要求：应具有均匀一致的色泽，不得有明显色差。瓶的表面应光洁、平整，不得有变形和明显擦痕。不得有砂眼、油污、气泡，瓶口应平整、光滑。 | |
| 10 | 药学部 | 口服液体药用髙密度聚乙烯瓶 | 用于盛装口服液体制剂的塑料瓶。 | 1.规格：250mL 2.材质要求：以高密度聚乙烯（HDPE）为主要原料，采用注吹成型工艺生产的口服液体制剂用塑料瓶。 3.级别要求：药用级别，在国家药品监督管局药品审评中心登记备案，与制剂共同审评审批结果为A。 4.外观要求：应具有均匀一致的色泽，不得有明显色差。瓶的表面应光洁、平整，不得有变形和明显擦痕。不得有砂眼、油污、气泡，瓶口应平整、光滑。 | |
| 11 | 药学部 | 口服液体药用髙密度聚乙烯瓶 | 用于盛装口服液体制剂的塑料瓶。 | 1.规格：500mL 2.材质要求：以高密度聚乙烯（HDPE）为主要原料，采用注吹成型工艺生产的口服液体制剂用塑料瓶。 3.级别要求：药用级别，在国家药品监督管局药品审评中心登记备案，与制剂共同审评审批结果为A。 4.外观要求：应具有均匀一致的色泽，不得有明显色差。瓶的表面应光洁、平整，不得有变形和明显擦痕。不得有砂眼、油污、气泡，瓶口应平整、光滑。 | |
| 12 | 药学部 | 低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶 | 配合理瓶机、双针灌装加塞旋盖机使用，用于滴眼剂内包装的容器。 | 1.规格：10mL 2.材质要求：以低密度聚乙烯（LDPE）为主要原料，采用注吹成型工艺生产的滴眼剂内包装容器。 3.级别要求：药用级别，在国家药品监督管局药品审评中心登记备案，与制剂共同审评审批结果为A。 4.外观要求：应薄厚均匀，表面光洁，色泽均匀，无凹凸点，瓶体内壁光滑，无易脱落物。瓶口、瓶盖螺纹清晰，光滑。 | |
| 13 | 药学部 | 低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶 | 用于滴鼻剂内包装的容器。 | 1.规格：10mL 2.材质要求：以低密度聚乙烯（LDPE）为主要原料，采用注吹成型工艺生产的滴眼剂内包装容器。 3.级别要求：药用级别，在国家药品监督管局药品审评中心登记备案，与制剂共同审评审批结果为A。 4.外观要求：应薄厚均匀，表面光洁，色泽均匀，无凹凸点，瓶体内壁光滑，无易脱落物。瓶口、瓶盖螺纹清晰，光滑。 | |
| 14 | 药学部 | 口服固体药用高密度聚乙烯瓶 （蓝色） | 用于盛装外用固体制剂的内包装容器。 | 1.规格：20g 2.材质要求：以高密度聚乙烯（HDPE）为主要原料，采用注吹成型工艺生产的固体制剂用塑料瓶。 3.级别要求：药用级别，在国家药品监督管局药品审评中心登记备案，与制剂共同审评审批结果为A。 4.外观要求：应具有均匀一致的色泽，不得有明显色差。瓶的表面应光洁、平整，不得有变形和明显的擦痕。不得有砂眼、油污、气泡，瓶口应平整、光滑。瓶盖为蓝色，瓶体为白色。 | |
| 15 | 药学部 | 口服固体药用高密度聚乙烯瓶 （橘色） | 用于盛装外用固体制剂的内包装容器。 | 1.规格：20g 2.材质要求：以高密度聚乙烯（HDPE）为主要原料，采用注吹成型工艺生产的固体制剂用塑料瓶。 3.级别要求：药用级别，在国家药品监督管局药品审评中心登记备案，与制剂共同审评审批结果为A。 4.外观要求：应具有均匀一致的色泽，不得有明显色差。瓶的表面应光洁、平整，不得有变形和明显的擦痕。不得有砂眼、油污、气泡，瓶口应平整、光滑。瓶盖为橘色，瓶体为白色。 | |
| 16 | 药学部 | 口服液瓶用铝盖 | 配合全自动直线式液体灌装旋盖机使用，用于盛装口服或外用中药合剂的钠钙玻璃模制药瓶所用铝盖，属于内包材。 | 1.级别要求：药用级别，在国家药品监督管局药品审评中心登记备案，与制剂共同审评审批结果为A。 2.外观要求：应清洁，无残留润滑剂、无毛刺、无缺损、无异物；色泽基本一致；切槽接头无明显错位；切口处无明显毛刺。 3.铝件材料机械性能：抗拉强度应为100-180N/mm2, 延伸率不得小于2.0%。 4.耐灭菌性：铝盖经灭菌后能经受130℃的蒸汽灭菌温度，无变形变色，表面不应有明显变化，铝盖不出现断裂和异常变形。 | |
| 17 | 药学部 | 口服液瓶用铝盖 | 配合全自动直线式液体灌装旋盖机使用，用于盛装口服或外用中药合剂的钠钙玻璃模制药瓶所用铝盖，属于内包材。 | 1.级别要求：药用级别，在国家药品监督管局药品审评中心登记备案，与制剂共同审评审批结果为A。 2.外观要求：应清洁，无划伤、歪标、毛刺和缺损；瓶盖形状完整，无漏垫片、胶塞，印刷色调分明、清晰。 3.铝件材料机械性能：抗拉强度应为130-180N/mm2, 延伸率不得小于2.0%。 4.耐灭菌性：铝盖经灭菌后能经受130℃的蒸汽灭菌温度，无变形变色，表面不应有明显变化，铝盖不出现断裂和异常变形。 | |
| 18 | 药学部 | 铝质药用软膏管 | 配合全自动软管灌装封尾机使用，用于盛放软膏剂的铝管。 | 1.规格：190mm*130mm 2.级别要求：药用级别，在国家药品监督管局药品审评中心登记备案，与制剂共同审评审批结果为A。 3.外观要求：印刷内容应清晰完整，位置正确；印刷表面应平整光洁，用蘸50%乙醇的脱脂棉轻擦铝管印刷表面30次，应无脱色；铝管应清洁，管内应无加工残屑及其他异物；将管帽与管嘴反复旋上旋下10次，在放大两倍的条件下观察，均不应有金属碎屑。 4.储存条件：避免挤变形，应贮存于清洁、通风、干燥、无腐蚀性气体处。 | |
| 19 | 药学部 | 聚酯/镀铝聚酯/聚乙烯药品包装用复合膜 | 用于盛放固体制剂，如颗粒剂的复合膜、袋。 | 1.规格：140*0.8mm 2.材质要求：聚酯（PET）与铝（AL）聚乙烯（PE）通过黏合剂复合而成的膜以及用上述膜通过热合的方法而制成的袋。 3.级别要求：药用级别，在国家药品监督管局药品审评中心登记备案，与制剂共同审评审批结果为A。 4.包装要求：内包装用药用低密度聚乙烯袋密封，保持于清洁、通风处。 | |
| 20 | 药学部 | 多层共挤药用软膏管 | 用于盛放软膏剂的软管。 | 1.规格：80g，142*8mm 2.材质要求：以聚乙烯树脂为主要原料，采用多层共挤出和注头的二次成型生产工艺生产的复合软管，软管内层向外层分别是：低密度聚乙烯/粘结性聚烯烃/乙烯-乙烯醇共聚物（EVOH）/粘结性聚烯烃/低密度聚乙烯。 3.级别要求：药用级别，在国家药品监督管局药品审评中心登记备案，与制剂共同审评审批结果为A。 4.外观要求：管体表面光滑、清洁、厚薄均匀，无明显缺陷，软管内外表面无杂质，色泽与标准样品基本一致;印刷内容应清晰完整，位置正确。亮油表面应平整光滑，并符合需方和药品有关印刷的要求。 | |
| 21 | 药学部 | 锥形无菌聚丙烯离心管 | 是否配合设备使用：否 开展项目：无菌制剂生产 | 1、规格：15ml 500 支/盒 2、要求：无菌3、储运条件：常温 4、功能需求：无菌制剂检验时耗材 | |
| 22 | 药学部 | 无菌接种环 | 是否配合设备使用：否 开展项目：无菌制剂生产 | 1、规格：10ul，25/袋，40袋/箱 2、要求：无菌 3、储运条件：常温 4、功能需求：无菌制剂检验时耗材 | |
| 23 | 药学部 | B级一次性手套 | 是否配合设备使用：否 开展项目：无菌制剂生产 | 1、规格：7.5号300副/箱 2、要求：无菌（每副手套独立包装）3、储运条件：常温 4、功能需求：无菌制剂生产时耗材 | |
| 24 | 药学部 | B级一次性手套 | 是否配合设备使用：否 开展项目：无菌制剂生产 | 1、规格：8号300副/箱 2、要求：无菌（每副手套独立包装）3、储运条件：常温 4、功能需求：无菌制剂生产时耗材 | |
| 25 | 药学部 | pH缓冲剂 | 是否配合设备使用：否 开展项目：pH计校准液 | 1、规格：草酸盐pH 1.68 2、要求：独立包装（标明配制方法/比例），粉状 3、储运条件：常温 4、功能需求：测定pH值时校准液的配制 | |
| 26 | 药学部 | pH缓冲剂 | 是否配合设备使用：否 开展项目：pH计校准液 | 1、规格：邻苯二甲酸氢钾pH 4.00 2、要求：独立包装（标明配制方法/比例），粉状 3、储运条件：常温 4、功能需求：测定pH值时校准液的配制 | |
| 27 | 药学部 | pH缓冲剂 | 是否配合设备使用：否 开展项目：pH计校准液 | 1、规格：混合磷酸盐pH 6.86 2、要求：独立包装（标明配制方法/比例），粉状3、储运条件：常温 4、功能需求：测定pH值时校准液的配制 | |
| 28 | 药学部 | pH缓冲剂 | 是否配合设备使用：否 开展项目：pH计校准液 | 1、规格：四硼酸钠pH 9.18 2、要求：独立包装（标明配制方法/比例），粉状 3、储运条件：常温 4、功能需求：测定pH值时校准液的配制 | |
| 29 | 药学部 | pH缓冲剂 | 是否配合设备使用：否 开展项目：pH计校准液 | 1、规格：氢氧化钙pH 12.45 2、要求：独立包装（标明配制方法/比例），粉状 3、储运条件：常温 4、功能需求：测定pH值时校准液的配制 | |
| 30 | 药学部 | 厌氧产气袋（酸素吸收·炭酸ガス発生剂） | 是否配合设备使用：否 开展项目：洁童阴洗剂检验用 | 1、规格：中/3.5L 2、要求：需配套厌氧指示 3、储运条件：常温 4、功能需求：厌氧培养时使用 | |
| 31 | 药学部 | 一次性塑料培养皿 | 是否配合设备使用：否 开展项目：微生物限度检查 | 1、规格：150mm，10个/包，50包/箱 2、要求：无菌，为上下两个可匹配的塑料盘 3、储运条件：常温 4、功能需求：微生物限度培养时耗材 | |
| 32 | 药学部 | 三角瓶瓶塞 | 是否配合设备使用：否 开展项目：微生物限度检查 | 1、规格： ①150ml瓶：大直径400mm，小直径280mm②200ml瓶：大直径430mm，小直径310mm ③300ml瓶：大直径350mm，小直径320mm ④500ml瓶：大直径460mm，小直径330mm ⑤1000ml瓶：大直径550mm，小直径400mm 2、要求：需匹配不同大小的三角瓶 3、储运条件：常温 4、功能需求：微生物培养基配制时耗材 | |
| 33 | 药学部 | 针式过滤器 | 是否配合设备使用：否 开展项目：液相检查 | 1、规格：有机 25mm*0.45um 2、要求：为有机项专用过滤器 3、储运条件：常温 4、功能需求：高效液相法测定样品处理使用 | |
| 34 | 药学部 | 针式过滤器 | 是否配合设备使用：否 开展项目：液相检查 | 1、规格：水相 25mm*0.45um 2、要求：为水相专用过滤器 3、储运条件：常温 4、功能需求：高效液相法测定样品处理使用 | |
| 35 | 药学部 | 针管 | 是否配合设备使用：否 开展项目：液相检查 | 1、规格：1ml 2、要求：与针式过滤器口适配 3、储运条件：常温 4、功能需求：高效液相法测定样品处理使用 | |
| 36 | 药学部 | 岩谷便携气瓶 | 是否配合设备使用：否 开展项目：纯化水微生物限度检查 | 1、主要成分：可燃性气体 2、规格：250g/瓶 3、储运条件：阴凉干燥处（≤20℃） 4、功能需求：纯化水微生物限度检查用耗材 | |
| 37 | 药学部 | 乌氏粘度计 | 是否配合设备使用：否 开展项目：理化检查 | 1、规格：玻璃制品 2、要求：符合中国药典2020年版0633黏度测定法要求 3、储运条件：常温 4、功能需求：液体黏度测定 | |
| 38 | 药学部 | 微孔滤膜 | 是否配合设备使用：否 开展项目：液相检查 | 1、规格：水系 #50mm 0.45um 2、要求：为水相专用滤膜 3、储运条件：常温 4、功能需求：高效液相法测定流动相处理使用 | |
| 39 | 药学部 | 微孔滤膜 | 是否配合设备使用：否 开展项目：液相检查 | 1、规格：有机项 #50mm 0.45um 2、要求：为有机项专用滤膜 3、储运条件：常温 4、功能需求：高效液相法测定流动相处理使用 | |
| 40 | 药学部 | 塑料烧杯 | 是否配合设备使用：否 开展项目：理化检查 | 1、规格：2000ml 2、要求：带刻度线 3、储运条件：常温 4、功能需求：实验用耗材 | |
| 41 | 药学部 | 塑料烧杯 | 是否配合设备使用：否 开展项目：理化检查 | 1、规格：5000ml 2、要求：带刻度线 3、储运条件：常温 4、功能需求：实验用耗材 | |
| 42 | 药学部 | 实验室封口膜 | 是否配合设备使用：否 开展项目：理化检查 | 1、规格：10cm*38m/卷 2、要求：可拉伸，PARAFFILM 3、储运条件：常温 4、功能需求：实验用耗材，常用作液体封口使用 | |
| 43 | 药学部 | 石英比色皿 | 是否配合设备使用：否 开展项目：理化检查 | 1、规格：10MM 3.5ml 2、要求：适配于紫外分光光度计样品槽 3、储运条件：常温 4、功能需求：实验用耗材，用于紫外分光光度计测定时样品存放 | |
| 44 | 药学部 | 镊子 | 是否配合设备使用：否 开展项目：理化检查 | 1、规格：25cm 2、储运条件：常温 3、功能需求：实验用耗材 | |
| 45 | 药学部 | 聚酰胺薄膜（薄层层析） | 是否配合设备使用：否 开展项目：理化检查 | 1、规格：10*20cm 40片/盒 2、要求：适配于薄层色谱鉴别 3、储运条件：常温 4、功能需求：实验用耗材，用于薄层色谱法鉴定中药定性成分实验 | |
| 46 | 药学部 | 酒精计 | 是否配合设备使用：否 开展项目：理化检查 | 1、规格：玻璃制品，可测定0-100度酒精（分为0-40度、40-70度、70-100度） 2、要求：精度0.1 3、储运条件：常温 4、功能需求：酒精配制时酒精度数的测定 | |
| 47 | 药学部 | 胶皮吸球 | 是否配合设备使用：否 开展项目：理化检查 | 1、规格：20mm 2、要求：适配于移液管管口 3、储运条件：常温 4、功能需求：实验用耗材，用于移液时吸取液体 | |
| 48 | 药学部 | 电极 | 是否配合设备使用：是 开展项目：pH计耗材 | 1、规格：常规电极：pH电极InLab Expert Pro-ISM 2、要求：适配于S220pH计 3、储运条件：常温 4、功能需求：pH计耗材 | |
| 49 | 药学部 | 电极 | 是否配合设备使用：是 开展项目：pH计耗材 | 1、规格：固体电极：InLab Solids Pro-ISM 2、要求：适配于S210pH计 3、储运条件：常温 4、功能需求：pH计耗材 | |
| 50 | 药学部 | 顶空盖垫 | 是否配合设备使用：否 开展项目：液相检查用耗材 | ||
| 51 | 药学部 | 电热套 | 是否配合设备使用：为加热仪器 开展项目：理化检查 | 1、规格：1000ml 2、要求：加热温度为数字，可调整 3、储运条件：常温 4、功能需求：实验用仪器 | |
| 52 | 药学部 | 带自封口均质袋（辐照灭菌） | 是否配合设备使用：否 开展项目：微生物检验用 | 1、规格：400ml, 25 个/包，250 个/ 箱 2、要求：无菌，带自封口 3、储运条件：常温 4、功能需求：微生物实验用耗材 | |
| 53 | 药学部 | 磁力搅拌器粒子 | 是否配合设备使用：是 开展项目：制剂检验用 | 1、规格：5*25mm 2、要求：适配于磁力搅拌器 3、储运条件：常温 4、功能需求：实验用耗材 | |
| 54 | 药学部 | 安伦捷色谱柱 | 是否配合设备使用：是 开展项目：理化检验用 | 1、规格：SB-C18,3.0*100mm,1.8um 828975-302 2、要求：适配于高效液相色谱仪的液相色谱柱 3、储运条件：常温 4、功能需求：实验用耗材 | |
| 55 | 药学部 | 安捷伦色谱柱 | 是否配合设备使用：是 开展项目：理化检验用 | 1、规格：C8 4.6*250mm,5um 2、要求：适配于高效液相色谱仪的液相色谱柱 3、储运条件：常温 4、功能需求：实验用耗材 | |
| 56 | 药学部 | 安捷伦色谱柱 | 是否配合设备使用：是 开展项目：理化检验用 | 1、规格：ZORBAX Eclipse XDB, C18, 4.5*250mm,5um 2、要求：适配于高效液相色谱仪的液相色谱柱 3、储运条件：常温 4、功能需求：实验用耗材 | |
| 57 | 药学部 | PVDF滤芯 | 是否配合设备使用：否 开展项目：阿托品无菌生产 | 1、规格：DLHPVND4522HSCG05SP，0.45+0.22um，5英寸 2、要求：科百特滤芯（生产厂家不可变） 3、储运条件：常温 4、功能需求：无菌生产用耗材 | |
| 58 | 药学部 | PTFE滤芯 | 是否配合设备使用：否 开展项目：阿托品无菌生产 | 1、规格：GPFMP0020SSCM05SP，0.2um，5英寸 2、要求：科百特滤芯（生产厂家不可变） 3、储运条件：常温 4、功能需求：无菌生产用耗材 | |
| 59 | 药学部 | PTFE滤芯 | 是否配合设备使用：否 开展项目：阿托品无菌生产 | 1、规格：GPFMP0020SSCM025SP，0.2um，2.5英寸 2、要求：科百特滤芯（生产厂家不可变） 3、储运条件：常温 4、功能需求：无菌生产用耗材 | |
| 60 | 药学部 | Hypercarb多孑L,石墨碳LC色谱柱 | 是否配合设备使用：是 开展项目：理化检验用 | 1、规格：3um, 10x2.1mm 2、要求：适配于高效液相色谱仪的液相色谱柱 3、储运条件：常温 4、功能需求：实验用耗材 | |
| 61 | 药学部 | 苯基硅烷键合硅胶的柱子 | 是否配合设备使用：是 开展项目：饮片莱菔子检验用 | 1、规格：ZORBAX Phenyl,C18 2、要求：适配于高效液相色谱仪的液相色谱柱 3、储运条件：常温 4、功能需求：实验用耗材 | |
| 62 | 药学部 | 液相进样瓶+瓶盖 | 是否配合设备使用：否 开展项目：液相含量测定用 | 1、规格：1.5ml，棕色，瓶与盖一套适配 2、要求：适配于高效液相色谱仪的液相进样瓶 3、储运条件：常温 4、功能需求：实验用耗材 | |
| 63 | 药学部 | 比重计 | 是否配合设备使用：否 开展项目：用于中药制剂配制时测定浓缩液、浸膏的相对密度 | 1、规格：玻璃制品，测定范围0.6-0.7 2、要求：适配于液体密度快速测量 3、储运条件：常温 4、功能需求：中药制剂配制时测定浓缩液、浸膏的相对密度 | |
| 64 | 药学部 | 比重计 | 是否配合设备使用：否 开展项目： 用于中药制剂配制时测定浓缩液、浸膏的相对密度 | 1、规格：玻璃制品，测定范围0.7-0.8 2、要求：适配于液体密度快速测量 3、储运条件：常温 4、功能需求：中药制剂配制时测定浓缩液、浸膏的相对密度 | |
| 65 | 药学部 | 比重计 | 是否配合设备使用：否 开展项目： 用于中药制剂配制时测定浓缩液、浸膏的相对密度 | 1、规格：玻璃制品，测定范围0.8-0.9 2、要求：适配于液体密度快速测量 3、储运条件：常温 4、功能需求：中药制剂配制时测定浓缩液、浸膏的相对密度 | |
| 66 | 药学部 | 比重计 | 是否配合设备使用：否 开展项目： 用于中药制剂配制时测定浓缩液、浸膏的相对密度 | 1、规格：玻璃制品，测定范围0.9-1.0 2、要求：适配于液体密度快速测量 3、储运条件：常温 4、功能需求：中药制剂配制时测定浓缩液、浸膏的相对密度 | |
| 67 | 药学部 | 比重计 | 是否配合设备使用：否 开展项目： 用于中药制剂配制时测定浓缩液、浸膏的相对密度 | 1、规格：玻璃制品，测定范围1.0-1.1 2、要求：适配于液体密度快速测量 3、储运条件：常温 4、功能需求：中药制剂配制时测定浓缩液、浸膏的相对密度 | |
| 68 | 药学部 | 比重计 | 是否配合设备使用：否 开展项目： 用于中药制剂配制时测定浓缩液、浸膏的相对密度 | 1、规格：玻璃制品，测定范围1.1-1.2 2、要求：适配于液体密度快速测量 3、储运条件：常温 4、功能需求：中药制剂配制时测定浓缩液、浸膏的相对密度 | |
| 69 | 药学部 | 比重计 | 是否配合设备使用：否 开展项目： 用于中药制剂配制时测定浓缩液、浸膏的相对密度 | 1、规格：玻璃制品，测定范围1.2-1.3 2、要求：适配于液体密度快速测量 3、储运条件：常温 4、功能需求：中药制剂配制时测定浓缩液、浸膏的相对密度 | |
| 70 | 药学部 | 比重计 | 是否配合设备使用：否 开展项目： 用于中药制剂配制时测定浓缩液、浸膏的相对密度 | 1、规格：玻璃制品，测定范围1.3-1.4 2、要求：适配于液体密度快速测量 3、储运条件：常温 4、功能需求：中药制剂配制时测定浓缩液、浸膏的相对密度 | |
| 71 | 药学部 | Sample Pans | 是否配合设备使用：是 开展项目： 快速水分测定仪耗材 | 1、规格：铝 80×，No.6965542 2、要求：适配于快速水分测定仪 3、储运条件：常温 4、功能需求：快速水分测定仪样品托盘 | |
| 72 | 药学部 | 聚四氟磁力搅拌子 | 是否配合设备使用：是 开展项目： 磷酸盐口服溶液检验用 | 1、规格：长2cm 直径6mm（圆柱型） 2、要求：适配于磁力搅拌器 3、储运条件：常温 4、功能需求：实验用耗材 | |
| 73 | 药学部 | 试管塞 | 是否配合设备使用：否 开展项目： 微生物限度检查 | 1、规格：大直径200mm,小直径150mm 2、要求：适配于试管瓶口 3、储运条件：常温 4、功能需求：微生物限度检查用耗材 | |
| 74 | 药学部 | 色谱柱 | 是否配合设备使用：否 开展项目： 滴眼液苯扎氯铵含量测定 | 1、规格：Agilent Zorbax RX-C8，4.6*250mm，5μm 2、要求：适配于高效液相色谱仪的液相色谱柱 3、储运条件：常温 4、功能需求：实验用耗材 | |
| 75 | 药学部 | 色谱柱 | 是否配合设备使用：否 开展项目：滴眼液依地酸二钠含量测定 | 1、规格：Waters spherisorb SAX，4.6*250mm，5μm 2、要求：适配于高效液相色谱仪的液相色谱柱 3、储运条件：常温 4、功能需求：实验用耗材 | |
| 76 | 药学部 | 色谱柱 | 是否配合设备使用：否 开展项目：滴眼液含量测定 | 1、规格：Agilent Zorbax SB-Aq，2.1×100mm，3.5μm 2、要求：适配于高效液相色谱仪的液相色谱柱 3、储运条件：常温 4、功能需求：实验用耗材 |
二、调研资料
1、医用耗材、试剂遴选调研表（附件1），提供纸质版加盖公章和Excel电子版。
2、医疗器械注册证、技术偏离表、公司资质、各级授权书、业务员授权、价格依据等，纸质版加盖公章。
三、调研相关要求
1、资料提交方式：在规定时间内提交纸质版资料及电子版调研表至采购中心。
“电子版调研表”标题格式为：医用耗材、试剂调研- XX（申请科室）-XX（遴选序号）-XX（产品名称）-XX（公司名称）-联系人-联系方式。
2、资料提交时间：2025年01月07日-2025年01月13日。逾期提交资料将不再接收。
3、联系电话：010-59616533
如因资料不全等问题，将不予纳入本次遴选。
附件1：医用耗材、试剂遴选调研表
首都医科大学附属北京儿童医院
2025年01月06日
